Las campañas de vacunación en Estados Unidos y Europa recibieron ayer un nuevo revés. Autoridades sanitarias estadounidenses recomendaron suspender la administración del inmunizante contra el COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) por "precaución", ante la posible relación entre el medicamento y la aparición de un tipo raro de coágulo sanguíneo.
La Casa Blanca salió rápidamente al paso y aseguró que esta suspensión no tendrá un "impacto significativo" en su extensa campaña de inmunización, pero la compañía anunció que retrasará la entrega de dosis a Europa, el continente más golpeado por la pandemia.
Johnson & Johnson informó que pospondría el lanzamiento de su inmunización y dijo que está revisando con las autoridades sanitarias europeas los casos de trombos extremadamente raros que se produjeron después de recibir la inyección.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) están evaluando la "importancia potencial" de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes.
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"Hasta que ese proceso esté completo, recomendamos esta pausa", explicó.
Estos incidentes, identificados en mujeres de entre 18 y 48 años, parecen ser similares a los observados en Europa con la vacuna de AstraZeneca y ambos compuestos coinciden en que utilizan la tecnología de adenovirus como vector.
Una de las pacientes falleció y otra se encuentra en estado crítico.
Sudáfrica informó que también suspendió el uso de la inyección de Johnson & Johnson, mientras que Canadá mantiene sus pedidos.
En tanto, Pfizer dijo ayer que "aceleró la producción" de su vacuna antiCOVID y podrá abastecer a Estados Unidos con 10 por ciento más de las dosis previstas para fines de mayo.
Por Afp, Reuters, Efe y Ap
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